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义翘神州免费提供Anti-MMAE抗体和Anti-MMAF抗体试用装，欢迎填写表单申请！

SignalChem Biotech提供高活性、高纯度的AKT和PI3K激酶蛋白，助力药物研发和基础研究。

义翘神州Serpins产品助力靶向治疗研究，支持高分文章发表。

SCB支持靶向受体酪氨酸激酶的药物开发，提供多种高活性和高纯度RTKs蛋白。

义翘神州全资子公司）为支持JAK抑制剂的开发，提供多种高活性、高纯度JAK激酶蛋白，推动精准治疗的发展。

聚焦生物安全检测，共同探讨创新药研发和申报过程的质量控制。

8月3日，义翘神州联合生物谷成功举办“创新药研发与申报的质量控制”生物安全检测论坛。

义翘神州提供Claudin18.2全长膜蛋白及相关抗体，助力药物研发和诊断试剂开发。

全球激酶蛋白领导者，活性高，种类全。

本次线下沙龙将聚焦创新药研发与申报的质量控制，尤其是生物安全检测领域。会议邀请行业质量研究与控制大咖，就前沿法规要求、监管趋势及生物安全检测等方向做重点分享。

义翘神州提供高质量的CD3系列蛋白、多次跨膜蛋白、免疫检查点蛋白以及更多蛋白产品，助力多特异性抗体开发。

义翘神州拥有经验丰富的检测团队，依据药典方法及ICH、FDA及其它监管法规，可根据客户的不同申报需求，提供最佳的细胞库检定方案，以更好地帮助客户完成中外申报。

2024年6月21日，美国FDA加速批准Adagrasib（商品名：Krazati，阿达格拉西布）新的适应症，联合西妥昔单抗治疗经治、带有KRAS G12C突变的结直肠癌（CRC）患者。这一批准标志着Adagrasib继2022年获批治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者之后的又一重要里程碑。

2024年中促销，福利满满，一"促"即发

仅凭临床前研究，便能获得跨国制药公司（MNC）高达17.1亿美元（约合人民币124亿元）的付款，这究竟是怎样的奇迹？ 2024年6月13日，艾伯维（Abbvie）宣布获得明济生物TL1A抗体FG-M701的全球开发、生产和商业化的许可权，交易额高达17.1亿美元。 在过去的两年中，多家MNC巨头已完成针对TL1A靶点的交易，使其成为自身免疫和炎症性肠病（IBD）领域中的热门研究焦点。

生物制品有外源性核酸残留，可能存在致瘤、感染、干扰代谢等安全风险。各国药品监督管理机构对生物制品的核酸残留量都有着严格的限度控制。因此，在生物制品的生产工艺中必须有去除核酸残留的步骤，确保生物制品满足相应法规的要求。

据神刊CA（IF=254.7）公布的2022年全球癌症数据显示，肺癌是全球最常发生的癌症（新增病例248万），也是癌症死亡的首要因素（死亡病例182万）。解析肺癌的病理生理机制是制定治疗策略的关键。 吸烟是引发肺癌是重要因素之一，NNK和BaP（苯并芘）是代表性的烟草致癌物。NNK和BaP通过对原癌基因和抑癌基因表达修饰，刺激致癌信号通路，诱导肺癌细胞活性，但是其介导肺癌进展的驱动机制仍不清楚。

KRAS堪称“钻石靶点”。早在40年前科研人员就将其列为首批原癌基因进行研究，然而，KRAS一直被认为是“不可成药靶点”，直到2013年Ostrem等人发现了KRAS G12C选择性抑制剂，才加速了KRAS靶向药的研发进程。 目前FDA加速批准了两款KRAS G12C抑制剂用于NSCLC治疗，尚未完全获批。此外，还有多种抑制剂进入临床阶段，其中包括我国研发的Garsorasib（D-1553），治疗NSCLC患者的疾病控制率达到89%，并已被NMPA纳入优先审批程序。

2024年6月11日，FDA加速批准Ipsen和Genfit的Iqirvo（Elafibranor）上市，用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。Elafibranor是近十年首款用于治疗这类肝病的“first-in-class”小分子药物，为患者提供了新的治疗选择。