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CAR-T 细胞疗法非常复杂，涉及的每一个环节都包含了很多技术问题。其中，体外培养 CAR-T 细胞是 CAR-T 疗法一个非常关键的环节。而细胞因子的内毒素含量、细胞活性和纯度等，都会影响 CAR-T 细胞的质量和培养时间，进而延长临床治疗周期。因此，为了最大程度地避免这种情况的发生，使用 GMP 级细胞因子是培养 CAR-T 细胞的优选。

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噬菌体展示技术是科研和临床应用中人类单克隆抗体生产的有力工具，这种技术主要是基于噬菌体基因工程、利用抗原进行重复筛选以及噬菌体扩增过程。义翘神州利用抗体噬菌体技术研发的第二代兔单抗，表现出极高的亲和性和灵敏度。接下来将分别解说利用噬菌体展示技术生产单克隆抗体的过程。

CAR-T细胞免疫疗法，近日来可谓是“喜报连连”。简单来说，CAR-T细胞免疫疗法先从肿瘤患者的体内分离出T细胞，在体外对这些T细胞进行改造，利用特殊的生物技术，“安装”嵌合抗原受体（CAR）。筛选能够特异性识别肿瘤细胞的T细胞，并在体外进行增殖培养。当T细胞数量达到一定数值后，回输到患者的体内，让其发挥特异的抗癌治癌功能。

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His Tag是蛋白质重组技术中经常用到的一种标签，是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽，其特点是分子量较小，基本不改变蛋白质的生物结构，不改变蛋白质的溶解性，更重要的是它使蛋白质的分离和纯化变得极为方便。 另外，与其他标签相比，His Tag有很多明显优势，是目前用于蛋白纯化的首选标签。

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阳离子聚合物基因转染技术

免疫组织化学（IHC）是一种相对简单明确的试验方法，但是我们仍然要根据不同的实验对每次IHC实验中的多个变量进行优化。所以我们特地整理了一些需要考虑的因素和变量来确保实验结果的可重复性和可靠性。

SMM 293-TII培养基是专门用于HEK293细胞悬浮培养和瞬时转染的新一代无血清培养基,细胞培养性能和瞬时转染后的重组蛋白产量均明显优于SMM 293-TI及其他同类产品。产品无血清，无抗生素，无动物源性组分，有利于建立稳定的HEK293细胞表达系统。在转染后的表达阶段同时配套使用加料液SMS 293-SUPI能够实现细胞的长时间培养，获得更高的蛋白产量。

免疫组化中，组织在福尔马林或者其他固定液的固定过程中，经常会出现蛋白质交联而引起的抗原决定簇封闭，极大的降低抗原的检出率和假阴性现象。此外，临床病理诊断中，免疫组化的应用广泛，因此抗原修复成为了免疫组化极其重要的一环。不同的抗原，采取不同的适宜的抗原修复方法，才能获得的清晰、有效的结果。一般情况下，抗原修复的方法主要有三大类：高温高压修复法、微波加热修复法、酶消化法。

看到很多人发的帖子，我也想把我掌握的免疫组化方法与大家分享，不一定能做到面面俱到，但是融合了步骤和一些原理性东西给大家当基础知识储备。要是觉得这不错，你就点赞或者收藏。有什么问题也可以留言，我统一整理以后，再以帖子的形式给大家提供我的见解。