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绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein， GFP）是在水母中发现的一种由238种氨基酸组成的单体蛋白质。在有氧状态下，65-67位的氨基酸(丝氨酸—酪氨酸—甘氨酸）残基可自发生成一种生色团，当它被激发失去一个质子后，即可形成一种带负电的发光结构。红色（橙色）荧光蛋白（Orange Fluorescent Protein， OFP）是从珊瑚中分离得到的一种与GFP同源的荧光蛋白。荧光蛋白作为一种遗传编码工具广泛应用于生命科学的各个领域，几乎所有的内源性蛋白都可以与荧光蛋白融合。作为高端的分子“追踪器”，荧光蛋白为我们在生命科学研究的迷林中开辟出一条新路；它们又如五彩斑斓的明灯，为我们照亮了微观世界的探索之路。

蛋白A/G/L是从不同细菌中分离出来的一系列蛋白，可以特异性的结合抗体，从而被用于抗体纯化。蛋白A/G/L作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上， 蛋白A琼脂糖（Protein A agarose），可以特异性的和样品中的抗体分子结合，而与其他杂蛋白不结合，具有极高的选择性，可用于多种抗体（单抗和多抗）的分离纯化。蛋白A/G/L的种属来源和结合特性存在差异

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HEK293作为表达研究外源基因最常用的细胞株，已经普遍存在于各位手中，但是怎么提高转染效率呢？小编悄悄的告诉你，有一种转染叫瞬时转染。怎样的培养基可以实现这一目的呢？Come on everyone，让我们来了解下这个磨人的小妖精吧~~

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由于在流式细胞实验过程中，荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此，需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素，例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。

Western Blot原理：经过电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。既可以定性，又可以半定量的Western Blot是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。

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