公司新闻

2023义翘神州年终促销火热进行中！

10月19日，北京义翘神州科技股份有限公司（以下简称“公司”）与加拿大SignalChem Lifesciences Corporation签署收购协议，公司以自有资金不超过4,800.00万美元收购加拿大SignalChem Lifesciences Corporation所持有的SignalChem Biotech Inc.（以下简称“SCB”）100%股权。

2023年10月20日，义翘神州（苏州）生物技术有限公司（以下简称“苏州公司”）盛大开业，正式全面投产运营！

阿尔茨海默病（AD）是一种严重的神经退行性疾病，多发于高龄人群，主要表现为记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等障碍。从实验室到临床应用的过程充满挑战。阿尔茨海默症新型疗法的开发主要聚焦于靶向Aβ、tau、神经炎症和突触保护等。AD相关重组蛋白在推动药物发现和破译靶点相互作用中发挥重要作用。义翘神州提供AD相关的高品质药物靶点重组蛋白及抗体产品，支持AD疾病诊断研究和药物研发。

2023年10月9日，义翘神州生物工程中心（C4B）在美国德克萨斯州休斯顿的Levit Green园区正式开业。

生物制品市场发展迅猛，抗体药物、重组蛋白药物、疫苗等广泛受到关注。生物制品的生产制备需要生物体系合成，会残留宿主细胞蛋白（HCP）。HCP残留可能会引起人体免疫反应，已经成为生物制品质量控制的关键属性之一。各国药典和ICH Q6B等法规要求，可采用ELISA、CLIA等免疫检测法进行分析。PLBD2、PLA2G15、CLU、LPL等CHO细胞表达的HCP可对生物制品的有效性和安全性产生不利影响。义翘神州近期成功开发特异性检测PLBL2/PLBD2的ELISA试剂盒，可用于生物制品的质量控制。

TIGIT（免疫球蛋白和ITIM结构域的T细胞免疫受体）是脊髓灰质炎病毒受体（PVR）/粘连蛋白（Nectin）家族的成员之一，在活化的T细胞和NK细胞上表达，与抗原呈递细胞（APC）、实体瘤及血液肿瘤中的CD155结合。TIGIT及其配体CD155有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点或预测预后的生物标志物。

国自然黑马？28 分国人综述教你构建完美「肿瘤类器官」

多发性骨髓瘤属于第二大常见的血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓造血组织的浆细胞恶性增殖。首发症状表现为非特异性，如腰疼、反复感染等，造成误诊、漏诊率较高，且难治愈易复发。目前临床上的治疗有靶向治疗、放疗、化疗、干细胞移植等，CD38单抗、靶向BCMA免疫疗法显著，但仍有部分病人会复发。因此开发下一代疗法迫在眉睫，靶向GPRC5D疗法在临床试验中表现良好，具有极大潜力。

2023年是类器官被《Science》杂志评为年度十大技术的10周年。10年后类器官技术发展迅猛，犹如一颗璀璨的明珠，不断的为生命科学研究揭示新的奥秘，推动生物医学领域不断前行。肺类器官培养条件也在不断完善，在基础和临床研究中应用愈加广泛，如基于肺癌类器官的药物敏感性试验能预测晚期肺癌患者对治疗的临床反应，为药物开发和精准治疗提供支持。

热门细胞因子，低至199！

义翘神州开学季，不仅5折，更是低至199、299，产品包括抗体、细胞因子、基因等。

PD-1是T细胞上的一种抑制性受体，在促进癌症免疫逃逸方面具有重要作用。调节PD-1稳定性的泛素E3连接酶已有报道，但去泛素酶却仍未知。近期，武汉大学医学研究院的张金方研究团队发现泛素特异性蛋白酶-5（USP5）是PD-1的去泛素化酶。机制研究证实USP5与PD-1相互作用，导致PD-1的去泛素化和稳定化。细胞外信号调节激酶（ERK）会使PD-1在Thr234处磷酸化，促进PD-1与USP5的相互作用。有条件的敲除T细胞中的USP5会增加效应细胞因子的产生，并延缓小鼠肿瘤的生长。研究人员发现联合使用USP5抑制剂与MEK抑制剂或抗-CTLA-4抗体在多种小鼠肿瘤模型中具有更好的治疗效果。总之，该研究不仅揭示了免疫检查点PD-1调控的新机制，而且还提出了肿瘤治疗的新策略，具有潜在的临床转化意义。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种与肥胖、血脂异常、2型糖尿病和代谢综合征密切相关的疾病，可能会发展为肝硬化、终末期肝病甚至肝癌。据美国肝脏基金会统计数据显示，截至2023年8月，美国成年人中有5%的NASH患者（而NAFLD患者高达25%），且FDA尚未批准任何用于NASH临床治疗的药物。由于NASH发病机制复杂，药物研发道路曲折漫长，主要集中FASN、THR-β、NR1H4/FXR、GLP-1R、PPARA、FGF19、FGF21、ACLY等靶点。

生物学研究需要使用动物模型，但是在解决人类生物学和疾病机制中难以解决一些特有的问题。随着人类类器官的出现，在体外重建人体器官的结构和生理学机制，为研究人类疾病提供独特模型。通过人体干细胞或患者活检样本产生类器官，能够模拟自然器官的微体系结构和功能特征，以及模拟各种人体器官的发育、稳态和疾病，已被广泛用于传染病、遗传疾病和癌症的研究及治疗药物的研发。

2023年8月14日，上海交通大学（以下简称上海交大）“社会实践基地”在义翘神州正式挂牌，这是义翘神州在上海交大设立“义翘神州奖学金”之后，进一步深化双方的合作关系，未来在科学研究和人才培养方面的合作将会更加广泛深入，共同促进生命科学领域和技术创新的发展。

抗原递呈细胞（APC）表达的B7配体（CD80和CD86）反式激活T细胞上的主要共刺激受体CD28。然而，在外周组织中，表达B7配体的APC相对较少。因此外周组织中是否也会发生CD28共刺激呢？具体的机制是什么？本文中报告了CD8+T细胞自身表达B7配体，在免疫突触的膜内翻结构中与CD28产生顺式相互作用，是由PI3K-SNX9信号轴驱动的膜重塑结果。顺式B7：CD28相互作用，通过蛋白激酶激活CD28信号传导，促进CD8+T细胞存活、迁移和细胞因子的产生。在小鼠肿瘤模型中，T细胞内在顺式B7:CD28相互作用的缺失会减少瘤内T细胞并加速肿瘤生长。研究表明，T细胞可以通过一种之前未被描述的免疫细胞自体信号给予的新机制，在外周组织中自我激活并增强其抗肿瘤能力。

CD63也被称为溶酶体相关膜蛋白3（LAMP3），属于四次跨膜蛋白超家族成员，与细胞的活化、黏附、变异及肿瘤的侵袭、转移等有关。CD63是外泌体特异性标志蛋白，为新型药物递送及靶向外泌体提供契机，还可作为肿瘤的潜在标志物（如卵巢癌、肺癌等）。研究人员利用重组CD63蛋白开发多种适配体，用于非侵入型外泌体的检测。CD63靶点的多面性为治疗、诊断和生物医学研究带来新希望。

ERK1/2是RAF-MEK-ERK信号通路的关键组成部分，在Thr202、Tyr204位点被磷酸化从而激活，进而激活多种与细胞增殖、分化、迁移和血管生成相关的底物（超过160种）。因此ERK1/2的(Thr202, Tyr204)/(Thr185, Tyr187)磷酸化是ERK激活的关键步骤，也是相关研究中不可或缺的检测指标。ERK1/2宛如“风暴中的风眼”，RAS、RAF、MEK的突变激活均可导致ERK的过度激活，并持续激活ERK下游底物，导致肿瘤发生发展。义翘神州为了助力研究现向大家免费提供磷酸化抗体试用装。

胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）是胰岛素超家族的生长促进肽成员，可与胰岛素和IGF结合，调控细胞生长和分化。IGFBP7在不同的肿瘤类型中表现出抑制或促进肿瘤生长的“自相矛盾”活性。研究发现IGFBP7可增强治疗性单克隆抗体的抗肿瘤作用，并在某些癌症血清中含量高，正在成为多种疾病诊断的生物标志物。