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Fc受体重组蛋白:抗体新药设计研发的“好搭子”

17 人阅读发布时间:2026-02-05 14:10

Fc受体重组蛋白是基础科学研究中解析抗体-Fc受体相互作用、探索免疫调控机制、助力免疫新药研发的重要工具,能够解决天然Fc受体难提取、亚型混杂、活性不稳定的难题,应用场景广泛,如分子机制研究、抗体工程改造、疾病研究、检测技术开发等。Fc受体重组蛋白与抗体药研发环节高度衔接。

 

义翘神州深耕重组蛋白表达十八载,已成功开发FcγR、FcRn、FcαR、FcεR等“全家族”Fc受体蛋白及其突变体,均采用HEK293/CHO生产,具有纯度高、活性优、产品稳定等特性。适用于抗体筛选、CMC阶段活性检测、一致性评价、安全性验证等不同应用场景,全面支持单抗、ADC、双/多特异性抗体等多种抗体药物的研发。

 

一、基础应用:抗体-Fc受体作用的分子机制

 

这是Fc受体重组蛋白基础而核心的应用,为后续研究奠定理论基础,聚焦解析抗体与FcR结合的分子机制和调控因素。

 

1. 分析结合亲和力与动力学

 

利用SPR、BLI、ELISA等技术,定量检测不同亚型抗体与FcR的结合常数,如Kd、Ka、Koff等,明确抗体亚型的FcR结合特异性。

 

受体亚型

结构特征

亲和力

核心功能

表达细胞

FcγRICD64

3个胞外Ig样结构域,跨膜型

高亲和力(IgG16×10⁷)

吞噬作用、ROS产生

单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞

FcγRIIaCD32a

2个胞外Ig样结构域,含ITAM

低亲和力(IgG39×10⁵)

吞噬作用、ADCC、炎症激活

中性粒细胞、巨噬细胞、血小板

FcγRIIbCD32b

2个胞外Ig样结构域,含ITIM

低亲和力(IgG11×10⁵)

抑制免疫激活、诱导自身反应性B细胞凋亡

B细胞、单核细胞、中性粒细胞

FcγRIIIaCD16a

2个胞外Ig样结构域,跨膜型

中高亲和力(IgG31×10⁷)

ADCC、肿瘤杀伤

NK细胞、巨噬细胞、单核细胞

FcγRIIIbCD16b

2个胞外Ig样结构域,GPI锚定

低亲和力(IgG31×10⁶)

促进吞噬作用、诱导NETosis

中性粒细胞

 

2. 解析关键调控因素的机制

 

Fc受体的基因多态性显著影响抗体效果。FcγRIIIa(CD16a)的V158F对IgG1的亲和力更高,与利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效增强相关。FcγRIIa(CD32a)的H131R多态性影响对IgG2的结合能力,可能影响抗血小板药物的反应。并且抗体Fc段的S239D、L234A等氨基酸突变、糖基化修饰会影响FcR的结合活性。

 

制备人源、鼠源、食蟹猴源等不同物种的重组FcR蛋白,用于分析人源化抗体的结合特性,为抗体药物的临床前动物模型设计提供理论基础。

 

3. 研究疾病发生的分子机制

 

重组FcR蛋白可用于自身免疫性疾病、肿瘤、感染等疾病的分子机制研究,为发现新的治疗靶点提供数据支持。类风湿关节炎、系统性红斑狼疮中,自身抗体通过结合巨噬细胞的FcγR激活炎症信号,释放TNF-α、IL-6等炎症因子。免疫性血小板减少症中,自身抗体通过FcγR介导血小板的吞噬清除,同时可筛选靶向FcR的抑制剂(小分子、抗体等),阻断异常的免疫活化。

 

二、应用转化:抗体工程化改造的筛选与功能验证

 

FcR重组蛋白为抗体Fc段工程化、人源化、双抗改造提供高通量筛选和功能验证工具,与抗体药物研发的核心环节高度契合。如在构建强化ADCC的S239D/I332E、抑制ADCC的L234A/L235A、延长FcRn半衰期等Fc段随机/定点突变文库时,以FcR重组蛋白为靶点,通过ELISA、SPR、流式等技术筛选高亲和力、高特异性结合的突变体。

筛选得到的突变体抗体需要利用FcR重组蛋白进行验证,比如确认LALA突变的抗体是否完全丧失与Fcγ受体的结合活性。BiTE通过Fc段改造消除ADCC,避免冗余细胞毒性,FcR重组蛋白可用于其优化设计,并对其功能进行精准检测。

带标签或荧光标记的FcR重组蛋白还可作为标准品或探针,结合活细胞成像技术,利用免疫组化、免疫荧光、流式细胞术等检测方法,定量分析FcR在不同免疫细胞中的表达水平和亚细胞定位,追踪FcR在细胞内的内化、分选过程,建立标准化、高通量的检测平台,解决天然试剂批次差异大、重复性差的问题,进一步完善抗体筛选和验证工作。

总之,Fc受体重组蛋白是连接抗体基础研究和转化的核心工具,从分子机制研究到细胞效应验证,再到抗体药物筛选、靶点发现,贯穿基础免疫学和抗体生物制药的全过程。重组蛋白可以体外模拟单抗、双抗、ADC等抗体药物的亲和力,为新药设计和研发提供关键数据支持。

 

义翘神州Fc受体重组蛋白

 

义翘神州深耕重组蛋白表达十八载,已成功开发FcγR、FcRn、FcαR、FcεR等“全家族”Fc受体蛋白及其突变体,均采用HEK293/CHO生产,具有纯度高、活性优、产品稳定等特性。适用于抗体筛选、CMC阶段活性检测、一致性评价、安全性验证等不同应用场景,全面支持单抗、ADC、双/多特异性抗体等多种抗体药物的研发。

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