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本期「WB急救室」将从如何选择封闭液开启，重点介绍6种不同类型封闭液的使用场景及特点，最后分享与封闭操作相关可能会出现的问题及解决方案。

抗体孵育，温度与时间的博弈！抗体孵育方案与技巧哪家强？且看本文讲一讲，揭秘抗体孵育底层逻辑，助你无忧跑出WB目的条带！

核蛋白一般是在浆蛋白基础上提取，涉及多种缓冲液，提取过程较复杂，是WB检测中的一大难，我们有哪些细节需要注意呢？接下来我们就详细的分享，欢迎转发给实验室“苦命人”。

膜蛋白为何不能高温煮样呢？膜蛋白煮样预实验怎么设计更科学呢？膜蛋白样品处理有哪些坑要避开呢？

煮样绝非可有可无的“形式主义”，而是确保实验成功的关键步骤之一，比如煮样时间真的是5分钟一成不变吗？煮样后离心了吗？哪些样品不适合煮样呢？

为什么要煮蛋白？怎么煮？必须煮吗？本文将从蛋白质结构说起，分享loading buffer各组分及其作用，详细说明buffer配制过程，重点讲解蛋白煮样注意事项。

蛋白样品上样量大，一抗特异性差，封闭时间不足，洗膜太温柔，电泳液长毛了也不换，显影过度曝光，都有可能是WB背景高、杂带多的原因。

电泳液、电流电压、凝胶等因素可能会导致电泳条带出现拖尾、重影、重影等异常。在本文，我们将对9种条带异常的原因和改进方法进行详述。

直击WB转膜十大翻车现场，从“三明治”制作、膜选择、膜污染、转膜电流等细节刨根问底，解决WB结果异常问题。

样品蛋白量、抗体质量、封闭、洗剂及显影等试剂或操作会造成WB高背景，我们该怎么优化呢？本文将一一讨论。

「WB急救室」专题正式上线！我们将聚焦WB实验中的高频故障场景，以「急诊式」内容直击痛点。本文聚焦条带弱、无信号“钉子户”，深挖二抗选择的关键信息。

蛋白样品降解、表达量低，上样量少，蛋白变性不完全，样品裂解不彻底，这5大雷区都有可能造成WB条带弱，我们该怎么优化实验方案呢？

「WB急救室」专题系列正式上线！首篇将详细讲解一抗使用中存在的五大问题及解决方案，开启本次「问题诊断室」，让你的WB实验效率翻倍！

本实验所用特异性抗体均购自义翘神州，在免疫荧光染色中表现出优异的特异性与灵敏度。

义翘神州推出CAR检测通用型解决方案，能够特异性识别G4S Linker或Whitlow/218 Linker，具有高亲和力和高特异性，可用于流式细胞检测。

义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白适用于临床前动物研究、细胞实验和高敏检测分析，结合定制服务，满足临床前和药物开发中对内毒素控制的更高标准需求。

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