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药品新规要求大变，第三方检测服务机构必看！三大启示录分享第三方检测服务的关键调整和机遇。

生物制品外源因子污染如何防控？核酸扩增技术已经出现在各大药典和指导原则文件中，将会助力生物安全检测。

2026药品管理法实施条例全面修订，CDMO、CRO、检验检测等服务商何去何从？本文从五个维度对新条例进行解读，重点关注检验检测相关条例。

细胞治疗商业化加速，你熟悉细胞库检测申报策略吗？本文深入探讨相关的国内外申报差异，为IND和BLA的中外申报提供参考。

第三方检测实验室视角下的《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》深度解读。

如何确保每一份报告中的数据，都能成为经得起任何审视、无懈可击的科学证据？是我们实验室每天都在思考的问题，以ALCOA+为标准原则，对电子数据近乎苛刻的溯源管理，实现电子到纸质的无缝衔接，让我们交付的是支撑结论的完整、坚实、可追溯的证据链。

义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白，内毒素水平水平低至0.05 EU/mg，部分产品甚至达到0.01 EU/mg，为细胞培养和研究提供更好支持。

我们联合上海辛格迪（DMS/TMS）及STARLIMS平台（北京思诺维特实施），共同打造覆盖“文件、人员、数据”三大核心要素的数字化“铁三角”，致力于为您提供更合规、更透明、更高效的检测服务。

本次修订将通则0234一分为二，对生产用和检定用细胞基质做了区分，法规更与国际标准接轨，接下来，我们将详细解读修订的核心内容，以及行业应对策略。

2025年细胞治疗产业新规实施，义翘神州聚焦两大核心维度保障安全。

分析检测方法的管理是第三方检测实验室的核心，更是生物医药企业委托检验时关注的重点。在生物制药领域，细胞库检定与病毒清除验证是实验方法因其技术复杂性、高风险性和法规重要性，成为CNAS与GMP体系融合过程中的关键焦点。

单抗特异性高、安全性良好，近年来注册上市申报及获批数量显著增长。为统一技术审评尺度、疏通申报环节堵点，为企业申报提供清晰路径，CDE发布《重组表达单克隆抗体类生物制品制造及检定规程撰写指南（征求意见稿）》。

物料管理是数据完整性的源头保障。义翘神州实验室以GMP强制性框架为基础，引入并深化CNAS的技术控制手段，构建了一个更严谨、更科学、更能保证数据可靠性的物料管理体系，最终服务于药品质量这一终极目标。

基于中美欧GMP之间的侧重点差异和CNAS体系的特殊要求，义翘神州实验室把握四大关键环节，实现了GMP和CNAS设备管理的无缝融合。

义翘神州生物安全检测实验室通过CNAS体系为人员提供了“技术能力”的深度，利用GMP体系为人员的操作箍紧质量合规的边界，为客户提供既精准又合规的报告和服务。

义翘神州生物安全检测实验室在坚实的CNAS (ISO/IEC 17025) 认可基础上，深度融合 GMP 质量规范，打造了覆盖研发与放行的“双核驱动”质量新模式！

「IHC诊断室」第5期，将为您介绍免疫组化实验中组织固定的常见问题及解决方案。掌握这些，轻松解决IHC实验组织固定难题。

「IHC诊断室」第3期，将从技术原理、样本类型、显色方法等维度对IHC、ICC和IF三大技术进行区分，为你在实验设计和抗体选择过程中提供理论依据。

「IHC诊断室」第2期，聚焦90%科研人员都忽略的抗体管理盲区，重点分享抗体保存和使用标准化操作流程，为科研人员提供兼具理论指导与实践价值的系统性方案。

「IHC诊断室」第1期，将系统分析不同类型抗体（单克隆、多克隆及特殊靶点抗体）的特性差异、适用场景及验证要点，为优化IHC实验设计、减少背景干扰与假性结果提供实践指导。