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北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)品牌商
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北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)
入驻年限：17 年
- 联系人：
客服部
- 所在地区：
北京
- 业务范围：
技术服务、试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒
- 经营模式：
生产厂商
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公司新闻/正文
【试用优惠活动】SwiftFluo® TR-FRET激酶检测试剂盒
143 人阅读发布时间：2026-07-15 17:01
为帮助研究人员更好地评估TR-FRET技术，同时充分了解您的实际实验需求，我们特为符合条件的用户提供指定SwiftFluo® TR-FRET激酶检测试剂盒专属福利：五折以下优惠或免费试用。
SwiftFluo® TR-FRET激酶检测试剂盒 (引领高通量筛选新时代)
| 产品名称 |
货号 |
| SwiftFluo® TR-FRET 酪氨酸激酶（TK）试剂盒 | SFKA001 |
| SwiftFluo® TR-FRET 丝氨酸/苏氨酸激酶（STK）试剂盒 | SFKA002, SFKA003, SFKA004, SFKA005 |
| SwiftFluo® TR-FRET 细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）试剂盒 | SFKA006, SFKA007 |
活动细则：
*活动参与对象：义翘神州终端用户
*同一个课题组/实验室，最多可申请1次
*本活动为审核制，审核通过后，7个工作日左右会有工作人员与您联系
*如有任何疑问，均可联系义翘神州小助手微信（sinobio2023），或通过邮件联系我们：cs_us@sinobiologicalus.com
激酶在细胞信号传导中发挥关键作用，是靶向小分子药物研发的重要靶点。截至2025年10月，已有94种蛋白激酶抑制剂获FDA批准上市，并有大量候选药物处于临床试验阶段。传统筛选方法受限于通量低、操作复杂，难以满足高通量需求。TR-FRET技术以其高灵敏度、低背景和易于自动化等特点，为激酶活性检测与抑制剂筛选提供了高效解决方案。义翘神州开发了一系列即用型TR-FRET激酶检测试剂盒，具有简单快速、特异性高、灵敏度高、重复性好等优势，可兼容多种激酶谱，支持研究人员快速、稳定地开展高通量药物筛选工作。
TR-FRET原理
TR-FRET 检测基于一对荧光基团：供体（如Eu³⁺，发射波长620 nm）和受体（如d2或Alexa Fluor 647，发射波长665 nm）。有效的能量转移需要两个条件：一是供体与受体之间的距离足够近（小于 10 nm），二是供体的发射光谱与受体的吸收光谱有充分重叠。供体被激发后，若分子间发生结合，会触发非辐射能量转移至受体，随后受体在 665 nm 处发出荧光。酶标仪通过时间延迟检测 665 nm 和 620 nm 信号，以降低背景干扰，而665 nm 与 620 nm信号的比值（665 nm/620 nm）可定量反映分子结合的程度。下图 1 展示了义翘神州 TR-FRET试剂盒用于检测酪氨酸激酶（TK）活性的原理。
TR-FRET检测通常在384孔或1536孔微孔板中进行，可缩小反应体系、减少试剂用量，并兼容自动化液体处理系统。这些特点使TR-FRET技术非常适用于高通量药物筛选，能够快速、重复地评估数千种化合物对激酶活性或靶点结合的影响。
 图1. SwiftFluo® TR-FRET激酶活性检测原理 |
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产品优势
| 激酶覆盖广 | 结果稳定可靠 | 灵敏度高、背景低 | 即用型试剂 |
| 经过全面验证，确保在多种激酶家族中实现可靠的激酶活性检测 | 不同微孔板与实验间重复性好，数据一致性强 | 可有效检测低丰度的激酶活性 | 简化实验操作，大幅缩短实验准备时间 |
产品验证数据
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酪氨酸激酶（TK）试剂盒 - EGFR
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酪氨酸激酶（TK）试剂盒 - FGFR1
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酪氨酸激酶（TK）试剂盒 - EGFR
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丝氨酸/苏氨酸激酶（STK）试剂盒 - PKD2
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丝氨酸/苏氨酸激酶（STK）试剂盒 - PAK4
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丝氨酸/苏氨酸激酶（STK）试剂盒 - AKT1
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细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）试剂盒 - CDK1/CycA2 货号: SFKA006
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细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）试剂盒 - CDK1/CycA2
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细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）试剂盒 - CDK4/CycD3
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激酶活性检测方法的比较
| 检测方法 | TR-FRET | ELISA | ADP-Glo | Radioactivity |
| 原理 | 激酶催化底物磷酸化，底物与标记抗体结合，驱动供体与受体荧光团靠近并发生能量转移，由此定量激酶活性 | 激酶反应生成的磷酸化底物被磷酸化特异性抗体识别，并通过酶联信号系统进行检测与定量 | 通过生物发光法测定激酶反应中ATP转化生成的ADP，从而定量激酶活性 | 通过测定放射性磷酸基团（如³²P）在底物中的掺入量，实现对激酶活性的定量分析 |
| 操作 | 简单 | 复杂 | 中等 | 复杂 |
| 灵敏度 | 高 | 中等 | 高 | 高 |
| 背景信号 | 极低（时间分辨检测可消除自发荧光干扰） | 中等-高 | 低 | 低 |
| 通量 | 高（兼容96/384/1536孔板） | 低-中等 | 中等-高 | 低 |
| 定量 | 极好 | 好 | 极好 | 极好 |
| 放射性 | 没有 | 没有 | 没有 | 有 |
| 应用 | 高通量筛选（HTS）、抑制剂活性分析、动力学研究等 | 验证性实验、终点法检测、低通量研究等 | 广泛激酶谱筛选、ATP竞争性抑制剂筛选等 | 金标准生化检测、机制研究等 |
核心要点：
•TR-FRET技术兼具高灵敏度、超低背景、位点特异性检测和高通量等优势，是激酶活性检测与抑制剂筛选的最优方法。
•ELISA方法稳定可靠、特异性强，但受限于较高的背景信号和低通量，不适用于大规模筛选。
•ADP-Glo检测灵敏度高，激酶兼容性广，但其通过间接检测ADP而非直接检测磷酸化，无法提供位点特异性信息，且易受ATP和化学发光干扰。
•基于放射性的检测方法虽准确性高，但受限于安全风险、法规监管要求和低通量等因素。