750+抗原、200+抗体！义翘神州“全景式”流感试剂库让疫苗研发快人一步

据中国疾控中心日前发布的流感监测周报数据显示，我们南方省份流感活动上升。据报道，今年日本从10月份开始进入流感季，提前了一个多月。英、德、意等欧洲国家流感病例也开始明显增加。受多种因素影响，专家预测今年我国流感季会提前。

从数据报告来看，今年的毒株类型主要为甲型H3N2，与去年的甲型H1N1不同，大众可能对H3N2毒株的免疫力会低一些。但也不必过于焦虑，目前批准上市的流感疫苗组分是根据WHO推荐的2025-2026年疫苗株制备的。不管是三价还是四价，都有H3N2组分。

义翘神州拥有18年以上的病毒试剂开发经验，已开发750+流感病毒抗原及200+抗体试剂，为流感病毒研究和疫苗开发提供完整解决方案。

01 流感病毒主要靶点抗原

那么，流感病毒中的H和N分别代表什么？

首先，我们先了解一下流感病毒的基本组成。流感病毒属于正黏病毒科，基因组由8条单链负链RNA组成，可以编码11种蛋白质，包括结构蛋白、非结构蛋白和RNA聚合酶，这些蛋白在病毒复制和子代病毒包装中发挥关键作用。

其次，H和N分别表示流感病毒表面的两种跨膜糖蛋白：血凝素（Hemagglutinin, HA/H）和神经氨酸酶（Neuraminidase, NA/N）。目前，血凝素已发现18种亚型（H1-H18），神经氨酸酶发现11种亚型（N1-N11），二者不同的组合将流感病毒分成若干个不同的亚型，如H1N1、H3N2、H5N1等。

流感病毒结构及疫苗靶点示意图

（源自文献：doi: 10.3390/v14081684）

流感病毒的结构蛋白除了血凝素HA、神经氨酸酶NA，还有基质蛋白M1、离子通道蛋白M2、核蛋白NP。

1. 血凝素HA：

流感病毒表面的刺突蛋白，属于Ⅰ型跨膜糖蛋白，以同源三聚体（Homotrimer）形式存在，每个单体由可变的球状头部（Head）和较保守的茎部（Stem）组成。HA负责识别宿主细胞表面的唾液酸受体，通过膜融合帮助病毒进入细胞。HA抗原是诱导中和抗体的主要靶标，常用于流感基础性研究、疫苗开发、病毒检测试剂开发等。

2.神经氨酸酶NA：

流感病毒表面的II型跨膜糖蛋白，以同源四聚体（Homotetramer）形式存在。NA通过切割唾液酸受体帮助子代病毒释放，是开发抗流感药物的主要靶点。NA在抗原性上比HA保守，抗NA抗体通过阻断子代病毒释放或ADCC作用提供保护。

3.离子通道蛋白M2：

流感病毒表面的III型跨膜蛋白，同样以同源四聚体（Homotetramer）形式存在。M2通过控制内体和高尔基体中的pH来促进病毒进入和释放。M2e是其N端暴露在细胞外的23个氨基酸，具有高度保守性。抗M2e抗体通过ADCC效应或招募先天免疫细胞杀死受感染的细胞。M2e本身免疫原性较低，在通用流感疫苗开发中通常需要多靶点组合或佐剂。

4.核蛋白NP：

流感病毒内部蛋白，与病毒RNA结合形成复合物，有利于病毒复制。NP是诱导T细胞免疫的关键抗原，在抗病毒药物研究、抗体开发、诊断试剂研发中应用较多。

5.基质蛋白M1：

在病毒组装过程中参与核糖核蛋白（RNP）的包裹，有助于病毒颗粒的形成。

02 义翘神州流感疫苗解决方案

义翘神州拥有18年以上的病毒试剂开发经验，时刻关注WHO及国家疾控中心相关信息，及时启动流感疫苗研发试剂的开发，目前正在开发2026年南半球流感疫苗株重组HA、NA、NP等抗原产品，助力疫苗效价评价研究。

义翘神州已开发750+流感病毒抗原，覆盖了2015-2026年WHO推荐的所有流感疫苗株以及强毒株、经典毒株、耐药株等。我们为客户提供高纯度、高活性的重组流感蛋白，满足早期筛选、毒株交叉检测、中和抗体检测、保护性评价等疫苗研发的不同场景。除此之外，我们还开发了200+流感病毒抗体试剂，可用于相关检测试剂开发。

义翘神州不仅提供丰富的流感病毒研发试剂，如重组抗原、抗体、ELISA试剂盒等，还可以提供高品质的技术服务，如抗原定制、抗体筛选、疫苗评价等，为流感病毒研究和疫苗开发提供完整解决方案。

 

【参考文献】

1. Wang,W.-C. et al. Progress towards the Development ofa Universal Influenza Vaccine.Viruses 2022.
2. Nuwarda, R.F.;Alharbi, A.A.; Kayser, V. AnOverview of Influenza Viruses andVaccines. Vaccines 2021.
3. WHO官网