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北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)
入驻年限：15 年
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- 所在地区：
北京
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技术服务、试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒
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Recombinant Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 Protein (Fc Tag) | 重组人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc标签)
品牌：Sino Biological
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文献速递 | 义翘神州产品助力多篇Nature文章发表
人阅读 发布时间：2023-11-30 15:34
1. A vertebral skeletal stem cell lineage driving metastasis
文章概述：
本文章来自康奈尔大学维尔医学院（Weill Cornell Medicine）的研究团队，结果发现形成脊柱的椎骨来源于一种独特的干细胞，这种干细胞可以分泌促进肿瘤转移的蛋白质。研究人员认为椎骨比长骨（如腿骨）实体瘤转移率高的原因正是这种共同表达ZIC1和PAX1以及其他细胞表面标记的椎骨骨骼干细胞（vSSC）。vSSC具有保守的分化层次和自我更新的干性，是导致乳腺癌椎骨转移率高的原因之一。MFGE8蛋白分泌增加也会造成转移率升高。本研究开辟了脊椎疾病研究的新路线，可能有助于解释为什么实体瘤经常扩散到脊椎。
引用产品：
MFGE8 Protein, Human, Recombinant (His Tag), HPLC-verified
产品货号：10853-H08B
产品应用：转孔迁移实验（Transwell migration assay）。本实验将5µm的聚碳酸脂膜片放于24孔板中，在每个孔的外层加入600µl无血清培养基用于Py8119、PC3等细胞培养，其中加入0、100和1000 ng/ml的重组蛋白MFGE8（购自义翘神州）。结果发现Py8119细胞对重组MFGE8的迁移表现出剂量依赖性。
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06519-1
2. Mammary duct luminal epithelium controls adipocyte thermogenic programme
文章概述：
在本次研究中，来自西奈山伊坎医学院的研究人员揭示了乳腺脂肪组织与乳腺健康之间错综复杂的相互作用，为了解乳腺发育、哺乳、癌症、肥胖及相关代谢紊乱提供新的数据。研究人员发现一种新的局部分泌和局部作用的分子家族，并称之为“乳腺因子（mammokine）”。正如本文通讯作者Prashant Rajbhandari博士说：“乳腺因子的发现是我们探索理解乳腺脂肪组织与乳腺生物学之间复杂相互作用的一个重要里程碑。这一突破为开发有针对性的干预措施以改善乳腺健康和防治相关代谢紊乱开辟了新途径。”接下来他们将破译这些乳腺因子的具体功能。
引用产品：
Lipocalin-2/NGAL Recombinant Protein
产品应用：脂肪细胞分化和处理。细胞在培养10天后，用1μg/ml重组LCN2（购自义翘神州）、LRG1或Adropin处理分化细胞24小时，然后进行处理。
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06361-5
3. Proteome census upon nutrient stress reveals Golgiphagy membrane receptors
文章概述：
本文中，哈佛医学院细胞生物学系的J. Wade Harper团队通过正交蛋白质组学方法，发现在营养应激过程中，巨自噬对回收膜结合细胞器具有选择性，特别是高尔基体和内质网。研究人员发现膜蛋白YIPF3和YIPF4在高尔基体吞噬中起着关键角色。这些蛋白通过与ATG8相互作用，并被运送到自噬体进行降解。缺乏YIPF3或YIPF4的细胞在营养应激时失去了清除特定高尔基体膜蛋白的能力。
引用产品：
Anti-YIPF4 Antibody, Rabbit Polyclonal
产品货号：202844-T46
产品应用：用于免疫沉淀（IP）
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06657-6
4. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation
文章概述：
针对病原体或癌症的保护性免疫通过将抗原特异性naive T细胞转化为效应T细胞实现。T细胞的分化受到细胞因子和转录因子的调控。naive T细胞通过有氧糖酵解的水平以及线粒体代谢和氧化磷酸化，将其从静止代谢转变为合成代谢，从而产生能量和信号。但是，这种代谢重构如何驱动和定义T细胞的分化仍不清楚。洛桑大学的研究团队发现效应CD8+ T细胞通过线粒体异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）进行还原羧化反应，该代谢模式对T细胞效应反应和增殖是非必要的，阻断这种代谢途径可以在表观遗传水平上驱动记忆T细胞的分化，该发现可以用于优化CAR-T细胞的治疗效果。
引用产品：
Her2/ERBB2 Protein, Human, Recombinant (ECD, mFc Tag), HPLC-verified
产品货号：10004-H05H
产品应用：流式细胞术
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06487-6
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06322-y
文章概述：
本文章来自康奈尔大学维尔医学院（Weill Cornell Medicine）的研究团队，结果发现形成脊柱的椎骨来源于一种独特的干细胞，这种干细胞可以分泌促进肿瘤转移的蛋白质。研究人员认为椎骨比长骨（如腿骨）实体瘤转移率高的原因正是这种共同表达ZIC1和PAX1以及其他细胞表面标记的椎骨骨骼干细胞（vSSC）。vSSC具有保守的分化层次和自我更新的干性，是导致乳腺癌椎骨转移率高的原因之一。MFGE8蛋白分泌增加也会造成转移率升高。本研究开辟了脊椎疾病研究的新路线，可能有助于解释为什么实体瘤经常扩散到脊椎。
引用产品：
MFGE8 Protein, Human, Recombinant (His Tag), HPLC-verified
产品货号：10853-H08B
产品应用：转孔迁移实验（Transwell migration assay）。本实验将5µm的聚碳酸脂膜片放于24孔板中，在每个孔的外层加入600µl无血清培养基用于Py8119、PC3等细胞培养，其中加入0、100和1000 ng/ml的重组蛋白MFGE8（购自义翘神州）。结果发现Py8119细胞对重组MFGE8的迁移表现出剂量依赖性。
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06519-1
2. Mammary duct luminal epithelium controls adipocyte thermogenic programme
文章概述：
在本次研究中，来自西奈山伊坎医学院的研究人员揭示了乳腺脂肪组织与乳腺健康之间错综复杂的相互作用，为了解乳腺发育、哺乳、癌症、肥胖及相关代谢紊乱提供新的数据。研究人员发现一种新的局部分泌和局部作用的分子家族，并称之为“乳腺因子（mammokine）”。正如本文通讯作者Prashant Rajbhandari博士说：“乳腺因子的发现是我们探索理解乳腺脂肪组织与乳腺生物学之间复杂相互作用的一个重要里程碑。这一突破为开发有针对性的干预措施以改善乳腺健康和防治相关代谢紊乱开辟了新途径。”接下来他们将破译这些乳腺因子的具体功能。
引用产品：
Lipocalin-2/NGAL Recombinant Protein
产品应用：脂肪细胞分化和处理。细胞在培养10天后，用1μg/ml重组LCN2（购自义翘神州）、LRG1或Adropin处理分化细胞24小时，然后进行处理。
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06361-5
3. Proteome census upon nutrient stress reveals Golgiphagy membrane receptors
文章概述：
本文中，哈佛医学院细胞生物学系的J. Wade Harper团队通过正交蛋白质组学方法，发现在营养应激过程中，巨自噬对回收膜结合细胞器具有选择性，特别是高尔基体和内质网。研究人员发现膜蛋白YIPF3和YIPF4在高尔基体吞噬中起着关键角色。这些蛋白通过与ATG8相互作用，并被运送到自噬体进行降解。缺乏YIPF3或YIPF4的细胞在营养应激时失去了清除特定高尔基体膜蛋白的能力。
引用产品：
Anti-YIPF4 Antibody, Rabbit Polyclonal
产品货号：202844-T46
产品应用：用于免疫沉淀（IP）
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06657-6
4. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation
文章概述：
针对病原体或癌症的保护性免疫通过将抗原特异性naive T细胞转化为效应T细胞实现。T细胞的分化受到细胞因子和转录因子的调控。naive T细胞通过有氧糖酵解的水平以及线粒体代谢和氧化磷酸化，将其从静止代谢转变为合成代谢，从而产生能量和信号。但是，这种代谢重构如何驱动和定义T细胞的分化仍不清楚。洛桑大学的研究团队发现效应CD8+ T细胞通过线粒体异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）进行还原羧化反应，该代谢模式对T细胞效应反应和增殖是非必要的，阻断这种代谢途径可以在表观遗传水平上驱动记忆T细胞的分化，该发现可以用于优化CAR-T细胞的治疗效果。
引用产品：
Her2/ERBB2 Protein, Human, Recombinant (ECD, mFc Tag), HPLC-verified
产品货号：10004-H05H
产品应用：流式细胞术
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
5. Neutralization, effector function and immune imprinting of Omicron variants
文章概述：
Omicron变异株在Spike蛋白的受体结合域RBD上发生了趋同突变，但是这些突变对病毒感染和传播以及疫苗和疗法的影响尚未知。华盛顿大学医学院的研究人员发现BQ.1.1和XBB.1.5与ACE2结合亲和力高，比早期的Omicron更容易促进膜融合。研究发现S309抗体能够与多数Omicron变异株结合，促进Fc依懒性效应器功能。交叉反应的RBD引导人类记忆B细胞在两次暴露于Omicron病毒后仍占优势，具有持续免疫印记作用。
引用产品：
SARS-CoV/SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antibody, Rabbit MAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD-mFc Recombinant Protein (HPLC-verified)
产品货号：40143-R001、40592-V05H
产品应用：用于检测新冠病毒与抗体中和活性、阻断RBD与人ACE2的结合
文章概述：
Omicron变异株在Spike蛋白的受体结合域RBD上发生了趋同突变，但是这些突变对病毒感染和传播以及疫苗和疗法的影响尚未知。华盛顿大学医学院的研究人员发现BQ.1.1和XBB.1.5与ACE2结合亲和力高，比早期的Omicron更容易促进膜融合。研究发现S309抗体能够与多数Omicron变异株结合，促进Fc依懒性效应器功能。交叉反应的RBD引导人类记忆B细胞在两次暴露于Omicron病毒后仍占优势，具有持续免疫印记作用。
引用产品：
SARS-CoV/SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antibody, Rabbit MAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD-mFc Recombinant Protein (HPLC-verified)
产品货号：40143-R001、40592-V05H
产品应用：用于检测新冠病毒与抗体中和活性、阻断RBD与人ACE2的结合
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06487-6
6. PLSCR1 is a cell-autonomous defence factor against SARS-CoV-2 infection
文章概述：
细胞自主免疫用以限制入侵细胞内病原体的复制与传播，干扰素（IFN）反应是其重要组成部分。IFN通过诱导细胞内数百种基因的表达武装细胞对抗病原体，但是目前还对这些“免疫武器”所涉及的分子机制不了解。耶鲁大学医学院的研究人员在IFN-γ激活的人类上皮细胞中进行了全基因组筛选，发现磷脂翻转酶1（PLSCR1）显著抑制新冠病毒与宿主细胞的融合，从而保护多种非免疫细胞类型免受感染。进一步通过CRISPR敲除细胞中的PLSCR1，在静息状态下，其缺失导致新冠病毒感染显著上升，而干扰素介导的抗病毒效用也下降。PLSCR1作为一种干扰素刺激基因能够同时在静息或者干扰素反应启动时，有效控制非免疫细胞中新冠病毒的感染。
引用产品：
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody, Rabbit MAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike S2 Antibody, Rabbit PAb, Antigen Affinity Purified
Expression plasmids of the glycoproteins for HcoV-229E (VG40605-UT), HcoV-OC43 (VG40607-UT), HcoV-HKU1 (VG40021-UT) and EboV (VG40304-CF) were purchased from Sino Biological.
产品货号：40143-R019、40590-T62
产品应用：蛋白质印迹WB分析
文章概述：
细胞自主免疫用以限制入侵细胞内病原体的复制与传播，干扰素（IFN）反应是其重要组成部分。IFN通过诱导细胞内数百种基因的表达武装细胞对抗病原体，但是目前还对这些“免疫武器”所涉及的分子机制不了解。耶鲁大学医学院的研究人员在IFN-γ激活的人类上皮细胞中进行了全基因组筛选，发现磷脂翻转酶1（PLSCR1）显著抑制新冠病毒与宿主细胞的融合，从而保护多种非免疫细胞类型免受感染。进一步通过CRISPR敲除细胞中的PLSCR1，在静息状态下，其缺失导致新冠病毒感染显著上升，而干扰素介导的抗病毒效用也下降。PLSCR1作为一种干扰素刺激基因能够同时在静息或者干扰素反应启动时，有效控制非免疫细胞中新冠病毒的感染。
引用产品：
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody, Rabbit MAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike S2 Antibody, Rabbit PAb, Antigen Affinity Purified
Expression plasmids of the glycoproteins for HcoV-229E (VG40605-UT), HcoV-OC43 (VG40607-UT), HcoV-HKU1 (VG40021-UT) and EboV (VG40304-CF) were purchased from Sino Biological.
产品货号：40143-R019、40590-T62
产品应用：蛋白质印迹WB分析
图源参考文献：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06322-y
【参考文献】
1. Jun Sun, et al. A vertebral skeletal stem cell lineage driving metastasis. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06519-1
2. Sanil Patel, et al. Mammary duct luminal epithelium controls adipocyte thermogenic programme. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06361-5
3. Kelsey L. Hickey, et al. Proteome census uponnutrient stress reveals Golgiphagy membrane receptors. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06657-6
4. Alison Jaccard, et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
5. Amin Addetia, et al. Neutralization, effector function and immune imprinting of Omicron variants. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06487-6
6. Dijin Xu, et al. PLSCR1 is a cell-autonomous defence factor against SARS-CoV-2 infection. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06322-y
1. Jun Sun, et al. A vertebral skeletal stem cell lineage driving metastasis. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06519-1
2. Sanil Patel, et al. Mammary duct luminal epithelium controls adipocyte thermogenic programme. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06361-5
3. Kelsey L. Hickey, et al. Proteome census uponnutrient stress reveals Golgiphagy membrane receptors. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06657-6
4. Alison Jaccard, et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
5. Amin Addetia, et al. Neutralization, effector function and immune imprinting of Omicron variants. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06487-6
6. Dijin Xu, et al. PLSCR1 is a cell-autonomous defence factor against SARS-CoV-2 infection. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06322-y
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