义翘神州in vivo CAR-T解决方案：助力CAR细胞阳性率精准检测

体内（in vivo）CAR-T技术通过病毒载体或纳米递送系统将CAR基因直接导入患者T细胞，实现原位编程、扩增和功能化，省去体外加工步骤，患者可即时接受治疗。目前，体内CAR-T技术已从概念验证走向临床试验。CAR-T细胞的动态分布、扩增效率、功能持久性、药代动力学等精准检测，直接关系剂量优化、安全性评估及疗效预测。那么，in vivo CAR-T检测会涉及哪些方面和技术呢？

CAR细胞阳性率检测贯穿CAR-T疗法始终，是其质量控制的“基石”。

在研发阶段，为确保CAR结构改进能最大化地提高缓解率，需要对CAR阳性细胞的数量和比例进行检测。在CAR-T生产过程中的质量控制、临床试验监测以及患者体内扩能和存活能力等各阶段均需检测细胞活性。因此CAR-T细胞治疗产品从临床前研究到患者治疗后随访，都需要CAR阳性率检测。

选择合适的技术是构建CAR阳性率检测的基础。目前实验室常用的检测技术有聚合酶链式反应（PCR）、流式细胞术（FCM）、抗药抗性检测（ADA）等。结合这些技术，义翘神州推出了综合性的解决方案，包括定点标记蛋白、通用型Linker抗体、Protein L、抗独特型抗体等。

流式细胞术（FCM）基于荧光标记，对细胞进行多参数、快速定量分析及分选。FCM具有高通量快速分析优势，每秒可达10万个细胞，并且分选纯度在99%以上。同时还能检测多种细胞信息，如细胞群的比例、数量、T细胞功能、免疫分型、蛋白丰度等，进而判断特定细胞类型及其蛋白丰度。

利用荧光标记蛋白与细胞表面重要标志物特异性结合的特性，进行流式细胞术检测，是现阶段普遍公认的主流检测技术。然而，荧光标记蛋白的选择面临诸多挑战。传统化学标记是主要的蛋白标记技术，但批间一致性差，检测结果不稳定，影响对治疗效果的评估。此外，传统化学标记蛋白易聚集，检测时可能产生非特异信号。因此，开发高活性、高批间一致性的荧光标记蛋白对细胞检测尤为重要。

义翘神州深耕药物靶点试剂开发18年，依托近万种重组蛋白产品库与技术积累，创新性推出“会发光”的定点标记重组蛋白，为体内CAR-T研发提供高分辨分析工具：

对于人体免疫系统来说，CAR在体内原位生成后存在引发免疫反应的潜在危险，即产生抗药抗体（anti-drug antibody，ADA）。ADA可能会降低药效，甚至产生严重的不良反应。ADA会对药物暴露、药物毒性作用、药物代谢动力学、药物效应动力学等造成影响。如何对ADA进行系统性、科学性评价是目前生物药研发需要迫切解决的难题，尤其是阳性对照或检测标准品的制备就成为重中之重。

基于此，抗药抗体检测CAR阳性率的方法被开发出来了，抗独特型抗体是其中常用的检测方案。抗独特型抗体能够识别抗体可变区并产生特异性结合。其在体内模拟抗原，可用于药代学研究及CAR阳性率，是药代动力学研究的重要试剂。

义翘神州拥有20余年的抗体开发经验，已建立完善的噬菌体库、成熟的单B细胞等多种抗体开发平台，具有高通量抗体筛选和表达能力，已成功完成多项抗独特型抗体开发项目。义翘神州为客户定制抗独特型抗体开发方案，用于in vivo CAR-T细胞研究中阳性率、药代动力学、免疫原性等检测。