in vivo CAR-T频频突破，你的靶点蛋白试剂是否有“内毒素噪音”呢？

体内CAR-T（in vivo）细胞疗法直接将CAR基因递送至体内原位表达，省去T细胞分离提取、体外CAR-T细胞制造、扩增及淋巴细胞清除等步骤。其解决了体外制备流程复杂、等待时间长等诸多难题，正从概念研究进入临床试验阶段。

In vivo CAR-T，靶点研究走到哪一步了？

整体来说，血液瘤稳扎稳打，实体瘤开始破局。体内CAR-T血液瘤靶点以CD19、BCMA、CD20等为主，积累了确切的临床数据。GPC3、TROP2等实体瘤靶点的探索正在推进。一些新兴靶点的发现将会进一步拓展治疗边界。

超低内毒素靶点蛋白以新标准定义in vivo CAR-T开发。低至0.05EU/mg以下的内毒素水平，让检测结果更准确。义翘神州ProPure™靶点蛋白产品为临床前研究、动物免疫、细胞实验等内毒素敏感型应用提供可靠的试剂支持。

体内CAR-T在此领域进展较快，靶点高度集中于B细胞谱系标志物，技术路线涵盖整合型慢病毒载体与非整合型LNP-mRNA平台。代表性公司有Interius、Umoja/ AbbVie、EsoBiotec/ AstraZeneca、虹信生物、嘉晨西海等。

慢病毒载体系统多是在体内通过CD3、CD7或CD8等T细胞标志物实现选择性转导，递送以CD19、CD20、BCMA为靶点的CAR。相关研究大多已完成小鼠和非人灵长类概念验证，并在B细胞恶性肿瘤中进行Ⅰ期或研究者发起的临床研究。如靶向CD19的in vivo CAR-T正在进行急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等临床研究。

LNP-mRNA技术凭借其瞬时表达特性和低免疫原性优势，在体内CAR-T领域异军突起，尤其在自身免疫性疾病具有独特优势。如虹信生物正在开发的HN2301。静脉输注后，HN2301在患者体内直接重编程T细胞，原位生成CD19 CAR-T细胞。这些细胞能够显著改善系统性红斑狼疮（SLE）进程，5位患者的SLE疾病活动评分（SLEDAI-2000）在治疗3个月后均有所下降。目前HN2301已进入临床研究阶段。

注：SLE：系统性红斑狼疮；B-NHL：B细胞非霍奇金淋巴瘤；DLBCL：弥漫大B细胞淋巴瘤；RRMM：复发或难治性多发性骨髓瘤

实体瘤领域采取差异化策略。除靶向T细胞外，重点开发髓系细胞（巨噬细胞/单核细胞）体内编程技术，以改善肿瘤微环境浸润。多处于临床前研究阶段。

除了常见靶点，研究人员还在不断探索新兴靶点。例如，肿瘤相关抗原（TAA）（MUC1、HER2等）以及肿瘤特异性抗原（TSA）（NY-ESO-1）。这些新兴靶点的发现为 in vivo CAR-T 疗法的应用提供了更广阔的空间。

多靶点逻辑门控、环状RNA、体内基因写入及肿瘤特异性新抗原的挖掘，正推动体内CAR疗法向更精准、更安全、更普适的方向演进。利用生物信息学挖掘内含子保留、异常剪接等产生的肿瘤特异性新表位，以替代传统肿瘤相关抗原，从根本上降低在靶/脱瘤毒性。未来in vivo CAR-T将向低成本、通用化、精准化快速推进。

内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS）成分，在生物制品的生产过程中容易污染。内毒素具有很强的免疫原性，即使微量的内毒素进入人体，也可能引起发热、休克等严重的不良反应。在in vivo CAR-T研发中，内毒素的存在会对T细胞的活性和功能产生负面影响，影响CAR-T细胞的制备和治疗效果。此外，内毒素还可能导致机体的免疫反应紊乱，增加治疗的风险。

超低内毒素蛋白是体内CAR-T细胞疗法研发中一种关键且通用的工具，主要应用在疗法开发的临床前研究阶段。它能够从源头上消除内毒素引起的非特异性免疫“噪音”，确保实验数据的真实、可靠和可重复，从而显著加速药物研发进程。

体内药效与安全性研究是核心应用之一。超低内毒素靶点蛋白GPC3（货号：10088-H08H-UE）、TROP2（货号：10428-H08H-UE）等能够防止小鼠动物模型出现发热、全身炎症等反应，确保观察到的治疗效果（如肿瘤缩小）真正源于CAR-T细胞的杀伤作用，而非内毒素引起的“假阳性”结果。

正如客户评价：

“在我们的药效学研究中，需要将重组蛋白作为候选治疗药物注射到小鼠模型中。义翘神州的超低内毒素蛋白产品是实验成功的关键。实验小鼠未表现出任何热原反应或全身毒性迹象，这确保了观察到的效应完全源于蛋白的生物活性，而非杂质或内毒素引发的非特异性炎症。”

一段简短中肯的评价，道出了超低内毒素蛋白的特色：

义翘神州作为国际化重组蛋白生产企业，在美国生物工程中心（C4B）构建了完全没有大肠杆菌的生产线，采用先进的技术和设备生产ProPure™超低内毒素蛋白，内毒素水平低于定量限（BQL）（< 0.05 EU/mg），显著优于行业标准（USP <85>: 0.5 EU/mg）。我们采用LAL（鲎试剂法）和rFc（重组C因子法）方法检测内毒素浓度，严格监控内毒素水平，确保每一批次数据可追溯、可信赖。

在保证超低内毒素的同时，我们还要保留高质量的生物活性。蛋白质表达系统为HEK293哺乳动物细胞，避免了传统方法可能对蛋白质结构和功能造成的破坏。产品还需经过ELISA/BLI/SPR亲和力或细胞活性验证。

义翘神州的超低内毒素蛋白产品线丰富，涵盖了多种不同类型的蛋白质，适用于 in vivo CAR-T 研发的各个环节。无论是用于靶点筛选的对照蛋白，还是用于T细胞培养的细胞因子，都能在义翘神州找到合适的产品。这种广泛的适用性为科研人员提供了一站式的解决方案，提高了研发效率。

义翘神州拥有专业的研发团队，能够根据客户的特定需求提供定制化的超低内毒素蛋白产品，满足客户的个性化需求，满足临床前和药物开发中对内毒素控制的更高标准需求，为科研工作提供了更多的灵活性和可能性。

☆: as determined by SDS-PAGE. ★: as determined by SEC-HPLC.